Федеральное законодательство
Главная
2007-2008 год
2006- 2005 - 2004
2003 - 2002 - 2001
2000 - 1999 - 1998
1997- 1996 - 1995
1994 - 1993 - 1992
1991-1815 год
Поиск по сайту
Архив документов
Полезные ссылки
Контакты

Реклама

Реклама

 

 

 

Новости законодательства

Авто новости

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА СССР ОТ 15.06.1978 N 580 О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Архив. Текст документа на 1 января 2007 года


                   МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

                                 ПРИКАЗ

                            15 июня 1978 г.

                                 N 580

                 О РАЗРЕШЕНИИ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ
                      НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

       В соответствии с Основами законодательства Союза ССР и союзных
   республик о здравоохранении:
       I. Разрешаю   применение   новых   лекарственных  средств  для
   медицинских целей,  рекомендованных Фармакологическим комитетом  и
   утвержденных  Управлением по внедрению новых лекарственных средств
   и медицинской техники (приложение).
       II. ПРИКАЗЫВАЮ:
       1. Начальнику  Управления  по  внедрению  новых  лекарственных
   средств  и  медицинской  техники Министерства здравоохранения СССР
   тов. Бабаяну Э.А.:
       а) зарегистрировать   лекарственные   средства,   указанные  в
   приложении и внести их в Государственный реестр;
       б) определить  ориентировочный  объем производства на первые 2
   года освоения указанных в приложении препаратов;
       в) передать     Министерству     медицинской    промышленности
   соответствующую   документацию   (регистрационные   удостоверения,
   временные фармакопейные статьи, инструкции по применению и справки
   о  внедрении  новых  лекарственных  средств,  разрешенных   данным
   приказом) на лекарственные средства, указанные в приложении.
       3. Начальнику Главного аптечного управления тов.  Клюеву  М.А.
   совместно    с   начальником   Управления   по   внедрению   новых
   лекарственных средств и медицинской техники тов. Бабаяном Э.А.:
       а) сделать  заказ  промышленности  на  первые  2 года освоения
   новых лекарственных средств, указанных в приложении;
       б) издать  информационные материалы на лекарственные средства,
   указанные в приложении,  по мере  освоения  их  промышленностью  и
   обеспечить ими все аптекоуправления.
       4. Просить   Министра    медицинской    промышленности    тов.
   Мельниченко А.К.  организовать производство лекарственных средств,
   указанных в приложении.
       Контроль за   выполнением   настоящего  приказа  возложить  на
   начальника Управления по внедрению новых лекарственных  средств  и
   медицинской техники тов. Бабаяна Э.А.

                                                              Министр
                                                       Б.В.ПЕТРОВСКИЙ




                                                           Приложение
                                             к приказу Минздрава СССР
                                             от 15 июня 1978 г. N 580

                                 СПИСОК
                         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
                 РАЗРЕШЕННЫХ К МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

                       А. Лекарственные средства

       1. Апобиозид                     - сердечное
                                          (кардиотоническое) средство

       2. Оксикобаламин                 - производное витамина В12.

                         Б. Лекарственные формы

       3. Валидол 0,05 г или 0,1 г в    - спазмолитическое
          капсулах                        (сосудорасширяющее)
                                          средство

       4. Ингитрил                      - ингибирует активность
                                          протеолитических ферментов

       5. Мефенамина натриевая соль     - противовоспалительное
                                          средство для   наружного
                                          применения     в
                                          стоматологической практике

       6. Раствор апобиозида 0,05% для  - сердечное
          инъекций                        (кардиотоническое) средство

       7. Раствор оксикобаламина 0,01%, - производное витамина   В12,
          0,05% или 0,1% для инъекций     обладающее пролонгированным
                                          действием

                                                            Начальник
                                              Управления по внедрению
                                          новых лекарственных средств
                                 и медицинской техники Минздрава СССР
                                                           Э.А.БАБАЯН




                           КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
                    НА НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА,
           РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
                        ОТ 15 ИЮНЯ 1978 Г. N 580

                               АПОБИОЗИД

       Приказ Министра здравоохранения СССР N 580 от 15 июня 1978 г.
       Регистрационное удостоверение N 78/580/1.
       Инструкция по применению утверждена 19 октября 1977 г.
       Временная фармакопейная статья 42-629-77 от 28 февраля 1977 г.

       ОПИСАНИЕ. Белый или белый с розоватым оттенком кристаллический
   порошок. При хранении на свету желтеет.
       ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.   Апобиозид   подобно   гликозидам
   строфантинового ряда   обладает   кардиотоническими    свойствами,
   проявляющимися в   положительно  -  инотропном  и  отрицательно  -
   хронотропном влиянии на сердце.  По активности несколько  уступает
   К-строфантину-бета и цимарину,  но в отличие от них является менее
   токсичным.  Апобиозид полностью выделяется из организма в  течение
   суток.   Препарат   оказывает  умеренно  выраженное  диуретическое
   действие.
       Терапевтический эффект  при  введении  апобиозида  развивается
   быстро и  длится  4-6  часов,  поэтому  в  более  тяжелых  случаях
   необходимо его введение 2 раза в сутки.
       Апобиозид по характеру действия сходен с коргликоном.
       ПОКАЗАНИЯ К  ПРИМЕНЕНИЮ.  Апобиозид  применяют  при  острой  и
   хронической сердечной  недостаточности  IIА,  IIБ  и  III  степени
   различной  этиологии  (в  том  числе  при  мерцательной  аритмии),
   особенно при необходимости экстренного вмешательства.
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.  Апобиозид вводят внутривенно в дозе
   0,25-0,5 мг (0,00025-0,0005 г) (0,5-1 мл 0,05%-ного раствора).
       Перед употреблением 0,05% раствор препарата разводят 10 мл или
   20 мл изотонического раствора  хлорида  натрия  или  50%  раствора
   глюкозы.  Вводят медленно в течение 4-5 минут.  Длительность курса
   лечения зависит от состояния больного (в среднем 10-15 дней).
       При необходимости более длительного лечения переходят на прием
   других  сердечных  гликозидов  внутрь.  Высшая  разовая  доза  для
   апобиозида  составляет 0,5 мг (1 мл),  высшая суточная доза - 1 мг
   (2 мл 0,05% раствора).
       Высшие разовые  и суточные дозы 0,05%  раствора апобиозида для
   детей:  2-5 лет - 0,075 мг (0,15 мл),  6-9 лет - 0,15 мг (0,3 мл),
   10-14 лет - 0,25 мг (0,5 мл).
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении терапевтических доз побочных
   явлений   обычно   не  наблюдается.  При  передозировке  препарата
   появляются  экстрасистолы,  резкое  замедление   ритма   сердечных
   сокращений,  полная  или  частичная блокада проводящей системы.  В
   этих  случаях  рекомендуется  уменьшить  дозу,  а  при  нарастании
   указанных   явлений   необходимо  отменить  введение  препарата  и
   назначить соответствующую  терапию  (унитиол,  препараты  калия  и
   др.).
       ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение  апобиозида  противопоказано  при
   резком нарушении атрио - вентрикулярной проводимости,  септических
   эндо - миокардитах, тромбоэмболических осложнениях.
       ХРАНЕНИЕ. Список А. В защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

                 РАСТВОР АПОБИОЗИДА 0,05% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

       Приказ Министра здравоохранения СССР N 580 от 15 июня 1978 г.
       Регистрационное удостоверение N 78/580/6.
       Инструкция по применению утверждена 19 октября 1977 г.
       Временная фармакопейная статья 42-630-77 от 28 февраля 1977 г.

       ОПИСАНИЕ. Прозрачная бесцветная жидкость.
       УПАКОВКА. Ампулы  по  1  мл упаковывают по 10 шт.  в картонные
   коробки.
       ХРАНЕНИЕ. Список А.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

                             ОКСИКОБАЛАМИН

       Приказ Министра здравоохранения СССР N 580 от 15 июня 1978 г.
       Регистрационное удостоверение N 78/580/2.
       Инструкция по применению утверждена 12 февраля 1976 года.
       Временная фармакопейная  статья  42-660-77  от  8 августа 1977
   года.

       ОПИСАНИЕ. Темно   -   красные  кристаллы  или  кристаллический
   порошок, без запаха. Гигроскопичен.
       ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.  Оксикобаламин,  как по химической
   структуре,  так  и  по  фармакологическим   свойствам   сходен   с
   цианокобаламином (витамин B12).  Являясь метаболитом, он участвует
   в  обмене  углеводов,  белков  и  липидов,  в  синтезе   лабильных
   метильных   групп,  в  образовании  холина,  метионина,  креатина,
   нуклеиновых   кислот,   восстановлении   некоторых    дисульфидных
   соединений.   Препарат   стимулирует   функцию  костного  мозга  и
   нормализует кроветворение.
       По сравнению    с   цианокобаламином   оксикобаламин   быстрее
   превращается в организме в  активную  коферментную  форму,  дольше
   сохраняется в крови, что обусловлено его способностью более прочно
   связываться с белками плазмы и медленнее выделяется с мочой.
       ПОКАЗАНИЯ К    ПРИМЕНЕНИЮ.    Оксикобаламин    применяют   при
   хронических  анемиях,  протекающих  с  дефицитом   витамина   B12,
   независимо от причин,  вызывающих этот дефицит (нарушение секреции
   внутреннего  фактора,  тотальная   резекция   желудка,   нарушение
   кишечного  всасывания,  инвазия широким ланцетом и др.);  при ряде
   неврологических    заболеваний     (заднестолбовых     нарушениях,
   полиневритах,  радикулитах,  боковом  амиотрофическом  склерозе  и
   рассеянном  склерозе);  в  комплексной  терапии  больных  сахарным
   диабетом с диабетической периферической нейропатией; при некоторых
   кожных заболеваниях (псориаз и др.).
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Оксикобаламин вводят внутримышечно и
   подкожно.
       При различных  неврологических заболеваниях препарат назначают
   в суточной дозе 0,0002 г (200 мкг) - 0,0005 г (500 мкг)  ежедневно
   в  течение  10-20 дней;  в комплексной терапии сахарного диабета с
   диабетической  нейропатией  -  по  0,0005  г  (500  мкг)  в  сутки
   ежедневно, на курс от 8 до 14 инъекций.
       При В12-дефицитных анемиях оксикобаламин применяют по 0,0001 г
   (100  мкг)  ежедневно  или  через  день в течение 20-25 дней,  при
   проявлении симптомов фуникулярного миелоза - по 0,0005 г (500 мкг)
   или 0,001 г (1000 мкг),  ежедневно,  в течение 20-30 дней. С целью
   поддерживающей терапии препарат назначают в  дозе  0,0001  г  (100
   мкг)  один  раз  в 2 недели в течение 5 месяцев,  затем один раз в
   месяц.
       В комплексной   терапии   кожных   заболеваний   оксикобаламин
   применяют в суточной дозе 0,0002 г (200 мкг), ежедневно, в течение
   15-20 дней, в тяжелых случаях - по 0,0005 г (500 мкг) через день в
   течение 10 дней.
       Длительность лечения  оксикобаламином  и  назначение повторных
   курсов зависят от характера заболевания и эффективности лечения.
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ.   При  применении  оксикобаламина  возможны
   аллергические реакции. В этих случаях отменяют препарат и проводят
   десенсибилизирующую терапию.
       ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Оксикобаламин противопоказан при эритремии и
   эритроцитозе,  а  также  при  доброкачественных  и злокачественных
   новообразованиях,   за   исключением   случаев,   сопровождающихся
   мегалобластической анемией и дефицитом витамина B12.
       ХРАНЕНИЕ. В сухом,  защищенном от света месте, при температуре
   не выше 10 град. С.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

                  РАСТВОР ОКСИКОБАЛАМИНА 0,01%, 0,05%
                         ИЛИ 0,1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

       Приказ Министра здравоохранения СССР N 580 от 15 июня 1978 г.
       Регистрационное удостоверение N 78/580/7.
       Инструкция по применению утверждена 12 февраля 1976 г.
       Временная фармакопейная статья 42-709-78 от 28 февраля 1978 г.

       ОПИСАНИЕ. Прозрачная  жидкость  с  запахом  уксусной  кислоты.
   0,01% раствор розового,  0,05%  раствор красного  и  0,1%  раствор
   темно - красного цвета.
       УПАКОВКА. Ампулы по 1 мл упаковывают по 10  штук  в  картонные
   коробки.
       ХРАНЕНИЕ. В защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

                  ВАЛИДОЛ 0,05 Г ИЛИ 0,1 Г В КАПСУЛАХ

       Приказ Министра здравоохранения СССР N 580 от 15 июня 1978 г.
       Регистрационное удостоверение N 78/580/3.
       Листовка - вкладыш утверждена 15 июня 1978 г.
       Временная фармакопейная статья 42-710-78 от 28 февраля 1978 г.

       ОПИСАНИЕ. Капсулы шарообразной формы,  светло - желтого цвета,
   заполнены прозрачной  маслянистой  жидкостью  с  запахом  ментола.
   Должны соответствовать требованиям ГФХ, ст.130.
       ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.  Препарат применяют при болях в сердце
   (легкие  приступы  стенокардии),  главным  образом функционального
   характера.
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ  И ДОЗЫ.  Капсулу валидола держат во рту под
   языком до полного рассасывания.
       Разовая доза для взрослых - 1-2 капсулы по 0,05 г валидола или
   1 капсула по 0,1 г;  суточная доза - 2-4 капсулы по 0,05 г или 1-2
   капсулы  по  0,1 г (0,1-0,2 г),  при необходимости принимают до 12
   капсул по 0,05 г или 6 капсул по 0,1 г (до 0,6 г) в день.
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ.   В   единичных   случаях  возможны  легкое
   поташнивание,   слезотечение,   головокружение,   которые   обычно
   проходят через несколько минут.
       УПАКОВКА. По  20  штук  в  пленку   поливиниловую   и   фольгу
   алюминиевую печатную и лакированную.
       ХРАНЕНИЕ. В сухом месте при температуре не ниже +5 град.  С. и
   не выше +20 град. С.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

                                ИНГИТРИЛ

       Приказ Министра здравоохранения СССР N 580 от 15 июня 1978 г.
       Регистрационное удостоверение N 78/580/4.
       Инструкция по применению утверждена 15 июня 1978 г.
       Временная фармакопейная статья 42-708-78 от 28 февраля 1978 г.

       ОПИСАНИЕ. Лиофилизированный порошок  кремового  или  белого  с
   серовато - желтоватым оттенком цвета.
       ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.  Ингитрил  ингибирует   активность
   протеолитических   ферментов,   образуя   при   взаимодействии   с
   фибринолизином    мало    диссоциирующий     комплекс,     снижает
   фибринолитическую активность крови.
       ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.  Основными  показаниями  к  применению
   ингитрила   являются   заболевания,   сопровождающиеся  повышением
   активности протеолитических и фибринолитических ферментов.
       Ингитрил применяют   для   лечения  острого  панкреатита;  при
   обострении хронического панкреатита; при хроническом панкреатите в
   сочетании  с  хроническим  колитом,  хроническим энтероколитом,  с
   язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки;  для лечения
   реактивного        панкреатита;       при       операциях       на
   гепато -  панкреатодуоденальной   зоне;   с   целью   профилактики
   послеоперационного  острого  панкреатита;  в  случаях операционной
   травмы  поджелудочной  железы  и  если  в  дооперационном  периоде
   имелись    признаки    присоединения   панкреатита   к   основному
   заболеванию,  явившемуся поводом  для  оперативного  лечения;  при
   панкреатических   и  высоких  тонкокишечных  свищах;  для  лечения
   ожоговой болезни  в  периоде  ожогового  шока  и  острой  ожоговой
   токсемии;  при  заболеваниях,  сопровождающихся фибринолитическими
   кровотечениями:  при операциях на сердце в условиях искусственного
   кровообращения, при  кровотечениях из желудочно - кишечного тракта
   после трансплантации почки.
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ   И  ДОЗЫ.  Ингитрил  применяют  внутривенно
   (струйно или капельно).  При  остром  панкреатите  предпочтительно
   капельное  введение препарата с тем,  чтобы обеспечить равномерное
   поступление его в течение суток из расчета 200 ЕД на первые  сутки
   (ингитрил  можно  добавлять  в  растворы,  вводимые  больному  для
   компенсации водных потерь,  дезинтоксикации и т.п. или нужную дозу
   растворяют в 500-1000 мл изотонического раствора хлорида натрия).
       В тяжелых  случаях  осложненного  острого  панкреатита   перед
   назначением     указанной    выше    дозы    внутривенно    вводят
   концентрированный  раствор  препарата   (100   ЕД   в   10-20   мл
   изотонического раствора хлорида натрия).  В таких случаях суточная
   доза ингитрила увеличивается до 300 ЕД.  В  последующие  2-6  дней
   препарат  назначают  в  такой  же дозе,  а при появлении признаков
   терапевтического эффекта суточную дозу можно уменьшить до  150-100
   ЕД.  После  стихания  основных  клинических  признаков панкреатита
   (купирования  боли,  рвоты,  ликвидации  перитонеальных   явлений,
   исчезновения    пареза    кишечника,    прекращения    тахикардии,
   нормализации диастазы крови и мочи) в течение  3-4  дней  ингитрил
   вводят капельно по 60 ЕД в сутки. Если при пробном кормлении (стол
   5-а) признаков обострения нет,  лечение ингитрилом  прекращают.  В
   случае   появления   симптомов  обострения  дозу  ингитрила  вновь
   увеличивают до 100-150 ЕД в сутки и  продолжают  лечение  еще  2-6
   дней.  Заканчивают  лечение по мере достижения стойкого улучшения.
   Курсовая доза ингитрила для лечения острого панкреатита  варьирует
   от 600 до 5 000 ЕД.
       Больным, оперированным     в      условиях      искусственного
   кровообращения,  ингитрил  применяют  для  профилактики  и лечения
   фибринолитических кровотечений, а также для профилактики и лечения
   панкреатитов,    часто    осложняющих   длительное   искусственное
   кровообращение.  После операций  с  искусственным  кровообращением
   начинают  с  медленного струйного введения 100-200 ЕД ингитрила (в
   10-20 мл изотонического раствора  хлорида  натрия),  затем  вводят
   внутривенно  капельно  200  ЕД  в сутки в течение первых трех дней
   послеоперационного периода.
       При желудочно    -    кишечных    и    других   кровотечениях,
   сопровождающихся  фибринолизом,  ингитрил  назначают   внутривенно
   капельно  в  дозе  до 300 ЕД в сутки до остановки кровотечения или
   нормализации фибринолитической активности.
       При панкреатических  и  высоких  тонкокишечных свищах ингитрил
   применяют местно в дозе 100 ЕД.  Препарат в этом случае растворяют
   в  объемах  изотонического  раствора  хлорида  натрия  или  других
   растворителей (раствор новокаина, лидокаина, глюкозы), достаточных
   для  круглосуточного,  медленного  капельного введения в свищ (3-4
   л).
       У больных   с  ожоговым  шоком  и  острой  ожоговой  токсемией
   ингитрил вводят в  течение  5-7  дней  по  140-200  ЕД  ежедневно,
   внутривенно,   капельно   со  скоростью  40-60  капель  в  1  мин.
   Допускается растворение  нужной  дозы  ингитрила  в  200  мл  0,1%
   раствора новокаина.
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ.  При применении ингитрила могут наблюдаться
   аллергические   реакции   в   виде  крапивницы,  легко  купируемые
   антигистаминными веществами.
       ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение   ингитрила  противопоказано  при
   заболеваниях, сопровождающихся повышенной свертываемостью крови, и
   у больных, у которых ранее наблюдалась непереносимость ингитрила.
       УПАКОВКА. По 15-20 ЕД во флаконах емкостью 5  мл,  укупоренные
   резиновыми  пробками  с обкаткой металлическими колпачками по 5-10
   флаконов в пачках.
       ХРАНЕНИЕ. В  сухом,  защищенном от света месте при температуре
   не выше 20 град. С.
       СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

                       МЕФЕНАМИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

       Приказ Министра здравоохранения СССР N 580 от 15 июня 1978 г.
       Регистрационное удостоверение N 78/580/5.
       Инструкция по применению утверждена 26 января 1978 г.
       Временная фармакопейная статья 42-683-77 от 1 декабря 1977 г.

       ОПИСАНИЕ. Мелкокристаллический   порошок   серовато  -  белого
   цвета, без запаха, жгуче - горького вкуса.
       ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.    Мефенамина    натриевая    соль
   относится к  группе  нестероидных  противовоспалительных  средств,
   оказывает местное противовоспалительное и анестезирующее действие,
   стимулирует эпителизацию поврежденной слизистой оболочки.  Местное
   противовоспалительное  действие  связано со способностью препарата
   уменьшать проницаемость сосудистой стенки.  Кроме того, мефенамина
   натриевая соль обладает антитрихомонадной активностью.
       ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.  Мефенамина натриевую  соль  применяют
   при  дистрофически  -  воспалительной форме пародонтоза и язвенных
   поражениях слизистой оболочки полости рта.
       СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ   И   ДОЗЫ.   Для  лечения  дистрофически  -
   воспалительной  формы  пародонтоза   мефенамина   натриевую   соль
   применяют  в  виде  0,1%  водного раствора или 1%  пасты,  которые
   готовят непосредственно перед употреблением. В качестве основы для
   приготовления пасты используют белую глину, замешанную на воде или
   изотоническом растворе хлорида натрия.  Приготовленный  раствор  и
   пасту  можно  хранить  в  течение нескольких дней.  Водный раствор
   мефенамина натриевой соли применяют в виде аппликаций на  десна  с
   целью  обезболивания мягких тканей перед снятием зубных отложений.
   После удаления зубных отложений в патологические зубо  -  десневые
   карманы  вводят  пасту,  содержащую  мефенамина натриевую соль,  и
   накладывают твердеющую повязку.  Состав пасты можно комбинировать,
   вводя  в  нее  с  целью  усиления  лечебного эффекта антибиотики и
   другие лекарственные средства,  но  не  протеолитические  ферменты
   (мефенамина    натриевая    соль   обладает   антипротеолитической
   активностью).  Курс  лечения  состоит  из  6-8  сеансов,   которые
   проводят через 1-2 дня.
       Для лечения язвенных поражений слизистой оболочки полости  рта
   мефенамина  натриевую  соль  применяют в виде аппликаций 0,1%-0,2%
   водного раствора препарата на очаги повреждения 1-2 раза в  сутки.
   Курс лечения состоит из 3-4 сеансов.
       ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ.  Применение  мефенамина  натриевой  соли  в
   больших концентрациях (растворы в концентрации выше 0,3%,  а пасты
   - выше 1%) может привести к кратковременному раздражению слизистой
   оболочки полости рта, не требующему специального лечения.
       ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Для местного применения мефенамина натриевой
   соли противопоказаний не выявлено.
       УПАКОВКА. В полиэтиленовые мешки по 3 кг.
       ХРАНЕНИЕ. Список Б, в сухом, защищенном от света месте.
       СРОК ГОДНОСТИ. 3 года.

                                                            Начальник
                                              Управления по внедрению
                                          новых лекарственных средств
                                 и медицинской техники Минздрава СССР
                                                           Э.А.БАБАЯН

                                             Заместитель председателя
                                         Фармакологического комитета,
                                                      канд. мед. наук
                                                         Г.А.УЛЬЯНОВА

                                             Главный ученый секретарь
                                             Фармакопейного комитета,
                                                     канд. фарм. наук
                                                       А.Н.ОБОЙМАКОВА

                                            Ст. инспектор по основной
                                  деятельности Отдела Государственной
                                         фармакопеи и внедрения новых
                                                лекарственных средств
                                                         Л.М.КАЗЬМИНА



Сектор Закона - Законодательство России Законодательство Украины Законодательные и нормативные акты Украины Bestpravo - Правовой портал России


::. Реклама

 





Реклама

Новости
 

Юмор
 

Реклама
2006-2016 InfoPravo-Законодательство СССР и России