Федеральное законодательство
Главная
2007-2008 год
2006- 2005 - 2004
2003 - 2002 - 2001
2000 - 1999 - 1998
1997- 1996 - 1995
1994 - 1993 - 1992
1991-1815 год
Поиск по сайту
Архив документов
Полезные ссылки
Контакты

Реклама

Реклама

 

 

 

Новости законодательства

Авто новости

ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 30.12.2003 N 295-22/299 ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМАМ ОТ 19.09.03 N 295-22\205, ОТ 5.11.2003 N 295-22\248

Архив. Текст документа на 1 января 2007 года


           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           30 декабря 2003 г.
   
                              N 295-22/299
   
             ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМАМ ОТ 19.09.03 N 295-22\205,
                       ОТ 5.11.2003 N 295-22\248
   
       Департамент государственного  контроля  лекарственных средств,
   изделий   медицинского   назначения    и    медицинской    техники
   дополнительно  сообщает,  что  введение  в действие инструктивного
   письма от  19.09.2003  N  295-22\205  переносится  на  01.04.2004.
   Перенесение   срока   обусловлено   необходимостью  дополнительной
   проверки  базы  данных  по  утвержденным  инструкциям  и  создания
   адекватного    программного    обеспечения   работы   органов   по
   сертификации лекарственных средств.
       Перенос сроков  не  освобождает  предприятия  по  производству
   лекарственных средств от необходимости приведения в соответствие с
   утвержденными  в  установленном  порядке  оригиналами инструкций и
   листков-вкладышей, применяемых для упаковки лекарственных средств.
       Органы по   сертификации   лекарственных   средств   должны  к
   указанному сроку совместно с ФГУ "НЦ ЭСМП" осуществить установку у
   себя   программного   обеспечения   и   базы  данных  утвержденных
   инструкций  по  применению   лекарственных   средств,   подлежащих
   обязательной  сертификации  в  соответствии с правилами проведения
   сертификации лекарственных средств ГОСТ Р.
       Центрам контроля   качества  лекарственных  средств  субъектов
   Российской  Федерации  следует  предусмотреть  в   своих   отчетах
   Департаменту  предоставление  необходимых  сведений  о  выявленных
   случаях использования несоответствующих инструкций  по  применению
   лекарственных средств.
   
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН



Сектор Закона - Законодательство России Законодательство Украины Законодательные и нормативные акты Украины Bestpravo - Правовой портал России


::. Реклама

 





Реклама

Новости
 

Юмор
 

Реклама
2006-2016 InfoPravo-Законодательство СССР и России