Федеральное законодательство
Главная
2007-2008 год
2006- 2005 - 2004
2003 - 2002 - 2001
2000 - 1999 - 1998
1997- 1996 - 1995
1994 - 1993 - 1992
1991-1815 год
Поиск по сайту
Архив документов
Полезные ссылки
Контакты

Реклама

Реклама

 

 

 

Новости законодательства

Авто новости

ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 06.10.2006 N 01И-786/06 О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ

Архив. Текст документа на 1 января 2007 года

Обновление

<<< Назад


                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           6 октября 2006 г.
                                   
                             N 01И-786/06
                                   
                  О ПЕРЕВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
                      НА ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
   
       Учитывая    неоднократные   случаи   выявления   в    обращении
   лекарственного  средства "Карипазим, лиофилизированный  порошок  во
   флаконах  100 мг (350 ПЕ)" производства "Институт фармакохимии  им.
   И.Г.Кутателадзе  АН  Грузии"  (Грузия),  поступающего   с   копиями
   сертификатов   соответствия,  выдача  которых   не   подтверждается
   органами по сертификации лекарственных средств, и в соответствии  с
   приказом  Министерства  здравоохранения  Российской  Федерации   от
   04.04.2003    N   137   "Об   утверждении   порядка   осуществления
   государственного   контроля  качества  лекарственных   средств   на
   территории  Российской Федерации" Федеральная служба по  надзору  в
   сфере  здравоохранения и социального развития переводит с 6 октября
   2006   года   на   предварительный  контроль   качества   указанное
   лекарственное средство.
       Лекарственное средство "Карипазим, лиофилизированный порошок во
   флаконах  100 мг (350 ПЕ)" производства "Институт фармакохимии  им.
   И.Г.Кутателадзе  АН  Грузии" (Грузия) с  6  октября  2006  года  не
   подлежит  сертификации  до проведения испытаний  качества  по  всем
   показателям,  установленным нормативной  документацией,  и  решения
   Росздравнадзора    по   каждой   конкретной   серии.    О    снятии
   лекарственного  средства с режима предварительного  контроля  будет
   сообщено дополнительно.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   


Полезные ресурсы


Сектор Закона - Законодательство России Законодательство Украины Законодательные и нормативные акты Украины Bestpravo - Правовой портал России


::. Реклама

 





Реклама

Новости
 

Юмор
 

Реклама
2006-2016 InfoPravo-Законодательство СССР и России