Федеральное законодательство
Главная
2007-2008 год
2006- 2005 - 2004
2003 - 2002 - 2001
2000 - 1999 - 1998
1997- 1996 - 1995
1994 - 1993 - 1992
1991-1815 год
Поиск по сайту
Архив документов
Полезные ссылки
Контакты

Реклама

Реклама

 

 

 

Новости законодательства

Авто новости

ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 06.03.2006 N 01И-180/06 ОБ ИЗЪЯТИИ ПРЕПАРАТА

Архив. Текст документа на 1 января 2007 года


                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                            6 марта 2006 г.
                                   
                             N 01И-180/06
                                   
                         ОБ ИЗЪЯТИИ ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального развития сообщает, что по результатам анализа в  рамках
   выборочного    контроля,    проведенного    Институтом     контроля
   лекарственных   средств  ФГУ  "Научный  центр  экспертизы   средств
   медицинского  применения", образцы препарата "Солодки сироп"  серий
   20305,  40905, 51105, производства ООО "Бэгриф", изготовленного  из
   субстанции   "Солодки   экстракт  густой"  серий   020805,   031104
   производства ООО "Хармс", не удовлетворяют требованиям ФСП 42-0469-
   3881-03 по разделу "Описание" (жидкость с осадком).
       Указанные   серии   лекарственных  средств   подлежат   изъятию
   (возврату  поставщику) из обращения и уничтожению  в  установленном
   порядке.
       Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных
   средств  провести  проверку наличия указанных  серий  лекарственных
   средств,  о  результатах  которой проинформировать  территориальное
   Управление Росздравнадзора.
       Территориальным     Управлениям    Росздравнадзора     провести
   мероприятия  в  соответствии  с Порядком,  предусмотренным  письмом
   Росздравнадзора  от  08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации  работы
   территориальных   Управлений  Росздравнадзора   с   информацией   о
   недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах"
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   


<<< Назад


Сектор Закона - Законодательство России Законодательство Украины Законодательные и нормативные акты Украины Bestpravo - Правовой портал России


::. Реклама

 





Реклама

Новости
 

Юмор
 

Реклама
2006-2016 InfoPravo-Законодательство СССР и России